前言：医疗器械经营备案、医疗器械审查表、广告审查表、网销备案,,
器械审查的法律依据是《中华人民共和国法》、《器械监督管理条例》、《器械审查办法》、《器械审查标准》及国家有关规定。
上海道与商企业发展有限公司是一家替客户着想，用数据说话，价格透明化，效率较快的专业代理公司。在总经理的带领下，公司目前拥有一支专业知识扎实、实践经验丰富的专业团队，以诚信优质的服务获得了客户的广泛赞誉。公司以“客户至上，快捷”为宗旨，为多家企业解除了后顾之忧，获得了顾客的极大信任和支持。
按照国家食品药品监督管理的规定以及平台方的要求，如果公司需要利用互联网做推销，就需要办理器械审查表，但食品药品监督管理部门依法明令禁止生产、销售和使用的器械产品和机构研制的在机构内部使用的器械不得发布。办理器械审查表事项分两种情况：
1、如果申请企业为生产商，则需要提供器械生产许可证、产品注册证、产品说明书、产品标签、技术说明。
2、如果申请企业为经销商，则需要提供器械销售备案、生产商的器械生产许可证、产品注册证、产品说明书、产品标签、技术说明、委托证明材料。