前言：医疗器械经营备案、医疗器械审查表、广告审查表、网销备案,,
审查客户的主体资格是否合法，即审查客户能否做某项内容的，这需要了解有关和客户的权利能力和行为能力的法律法规和政策规定。
上海道与商企业服务中心，是一家为不同类型企业发展提供专业的信息咨询公司。本公司拥有一支高素质、经验丰富、高水平的专职人员，专业覆盖了机械、电子、通讯、化工、医药、生物技术等众多技术领域!公司秉承“信誉、服务至上”的宗旨，以专业化的操作，快捷、优质的服务，赢得广大客户的信任与信赖。业务范围涵盖：高新认定、电信许可证、edi许可证、SP许可证、呼叫中心许可证、IDC/ISP许可证、文网文、游戏运营许可、版权登记!
什么是器械审查表？通俗一点来说器械属于敏感行业，无论是上线平台还是网上推广业务都需要提供的这个文件。发布者、经营者受申请人委托代理、发布器械的，应当查验《器械审查表》原件，按照审查批准的内容发布，并将该《器械审查表》复印件保存2年备查
审核方式：1. 2.文字 3.图片
审核时间：1个月
申请部门：食药局
办理材料：：
1.生产企业器械生产许可、器械备案凭证、器械经营许可
2.有相关商标
3.营业执照读本扫面件
4.产品注册证
5.宣传形式文件
6.产品标签