上海审办药品信息服务资格证书材料

　　《互联网药品信息服务许可证》分为经营性与非经营性。经营性互联网技术药品信息服务项目是指按照互联网技术向上网顾客服务供应药品信息等服务项目的活动。非经营性互联网技术药品信息服务项目是指按照互联网技术向上网顾客完全免费供应发布的、传递性药品信息等服务项目的活动。

　　拥有此企业行政许可证书的企业，可在互联网上呈现药品信息，不能进行交易。

　　申办规范

　　壹、壹名本科以上软件开发技术专业相关工作员身份证、毕业证书复印件

　　贰、贰名专业以上药学专业相关工作员身份证、毕业证书扫描文件

　　叁、网站地址不能有交易功效，仅有用于呈现药品、医疗设备资讯新闻

　　二类医疗器械经营备案，迅速备案，当天地证。

　为进一步提升经营环境，便捷企业申请办理医疗器械经营批准（备案）业务步骤，我区自贰零壹玖年柒月壹日起对医疗器械经营批准（备案）工作步骤开展了提升升級。现将相关事项通告以下：

　　一、第二类医疗器械经营备案申请办理（包含初次、变动、发放、销户）业务步骤推行提交原资料。即企业提交申请办理后，满足条件的，及时给予备案；对不满足条件的及时意见反馈不符实际工程信息。

　　二、第三类医疗器械经营批准申请办理（包含初次、变动、持续、发放、销户）推行不见面审批方式。即企业不用递交纸质资料，提交申请办理后，我区在系统软件上对企业递交的资料开展审批，满足条件的分配当场审查。

　　三、《第二类医疗器械经营备案凭据》、《第三类医疗器械经营许可证书》推行数字化证件，电子证照中盖上了我区电子公章。审核完毕后，企业可至新加载复印电子证照，电子证照中二维码可用以认证真假。如企业因特殊情况的确必须纸版证件的，也可去经营场地所属区局对话框复印纸质证件。

　　四、我区医疗器械经营批准（备案）申请办理提交申请办理的统一通道为上海政府门户网站，审核結果可在上海市场监督管理医疗器械业务步骤数据服务频道查看。

　　五、请企业保证所递交资料的真实有效。我区在事后管控中，将提升企业信用监管，如发觉企业所递交资料不真正的，将依照递交虚报原资料骗领行政许可事项/备案結果解决。