前言：医疗器械经营备案、医疗器械审查表、广告审查表、网销备案,,
“发布、药品、器械、农药、兽药和食品，以及法律、行政法规规定应当进行审查的其他，应当在发布前由审查机关对内容进行审查。”
什么是器械审查表？通俗一点来说器械属于敏感行业，无论是上线平台还是网上推广业务都需要提供的这个文件。发布者、经营者受申请人委托代理、发布器械的，应当查验《器械审查表》原件，按照审查批准的内容发布，并将该《器械审查表》复印件保存2年备查
审核方式：1. 2.文字 3.图片
审核时间：1个月
申请部门：食药局
办理材料：：
1.生产企业器械生产许可、器械备案凭证、器械经营许可
2.有相关商标
3.营业执照读本扫面件
4.产品注册证
5.宣传形式文件
6.产品标签
上海道与商企业发展有限公司在我国开展互联网服务，是需要许可证的，最常见的就是电信业务经营许可证，比如ICP许可证、SP许可证、国内多方通信、EDI许可证等等。