前言：医疗器械经营备案、医疗器械审查表、广告审查表、网销备案,,
根据《法（2021修正）》《药品、器械、食品、特殊医学用途配方食品审查管理暂行办法》《管理办法》的规定，如下总结了药品、器械、食品、的负面清单，即该等禁止的具体内容或情形：
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申请药品、器械、食品、特殊医学用途配方食品批准文号应当提交的材料包括哪些？
（一）依法提交《审查表》、与发布内容一致的样件；
（二）申请人的主体资格相关材料，或者合法有效的登记文件；（涉及到经营企业的需要提供经营许可证）
（三）产品注册证明文件或者备案凭证；
（四）产品注册证明文件注册或者备案的产品标签；
（五）产品说明书；
（六）生产许可文件；
（七）中涉及的知识产权相关有效证明材料。
经授权同意作为申请人的生产、经营企业，还应当提法的授权文件；委托代理人进行申请的，还应当提交委托书和代理人的主体资格相关材料。