前言：医疗器械经营备案、医疗器械审查表、广告审查表、网销备案,,
国家根据器械的特有属性，从发布器械的媒介、发布的器械种类、发布的内容等多方面限制器械，并对器械实行分级管理，分为禁止发布、限制性范围内可发布、经审查后发布以及无需审查的发布等几类，具体如下：
许可代办：食品经营许可证、烟草专卖（零售）许可证、零售企业经营许可证、网络食品经营备案、网络销售备案、经营许可证（二类）、经营许可证（三类）、互联网信息服务、网络食品经营备案、网络文化经营许可证、劳务派遣许可证、人力资源许可证、道路运输许可证、、办学许可证、出版物经营许可等各类许可证、营业性演出许可证、电信业务许可证、文网文、icp、sp许可证专业申请服务。
一、器械审查受理要求：
（一）发布器械的申请人必须是器械注册证明文件或者备案凭证持有人及其授权同意的生产、经营企业；
（二）申请人可以委托代理人办理器械审查申请；
（三）器械审查申请应当依法向生产企业或者进口代理人所在地审查机关提出；
二、器械审查办理需要提交的材料：
我国依据器械审查申请主体差异及内容情况不同，需要提交的申请材料存在差异：
1、器械审查申请主体分为：
-器械经营企业申请；
-器械生产企业申请。
2、内容情况分为：
-内容不含其它需要证明的情形；
-内容含有知识产权情形。
3、以生产企业并含有知识产权情形申请主体为例，其需要提供如下资料：
-与发布内容相一致的样稿（样片、样带）；
-申请人的主体资格相关材料，或者合法有效的登记文件；
-器械生产企业的生产许可证明；
-产品注册证书或者备案凭证持有者同意生产企业或经营企业作为申请人的授权文件；
-申请人委托代理人的授权委托书及其主体资格相关材料；
-器械注册证明文件或者备案凭证；
-中涉及的知识产权相关有效证明资料；
-注册或者备案的产品标签和说明书。