前言：医疗器械经营备案、医疗器械审查表、广告审查表、网销备案,,
随着食品药品监管部门职能的调整变化，药品、器械和食品审查工作已全部纳入食品药品监管部门职责范围，各地原有的审查专用章已不适合现有工作需要，而且部分地区使用的审查专用章存在名称、规格和形状不规范等问题。
道与商企服是一家现代咨询企业，经过多年的发展，目前公司总部设在上海，并深圳等地设有分支机构，拥有50余名专业咨询人员，业务网络覆盖全国各大中型城市。已服务于来自多个国家和地区的近千余家客户。客户包括众多知名企业、国营企业、民营企业，涉及通讯、电子、IT、金融、影视、文化传媒、医药等多个行业。
申请药品、器械、食品、特殊医学用途配方食品批准文号应当提交的材料包括哪些？
（一）依法提交《审查表》、与发布内容一致的样件；
（二）申请人的主体资格相关材料，或者合法有效的登记文件；（涉及到经营企业的需要提供经营许可证）
（三）产品注册证明文件或者备案凭证；
（四）产品注册证明文件注册或者备案的产品标签；
（五）产品说明书；
（六）生产许可文件；
（七）中涉及的知识产权相关有效证明材料。
经授权同意作为申请人的生产、经营企业，还应当提法的授权文件；委托代理人进行申请的，还应当提交委托书和代理人的主体资格相关材料。