前言：医疗器械经营备案、医疗器械审查表、广告审查表、网销备案,,
申请器械审查，应当依法提交《审查表》、与发布内容一致的样件，以及相关合法有效的材料（申请人主体资格相关材料；产品注册证明文件或者备案凭证、注册或者备案的产品标签和说明书，以及生产许可文件；中涉及的知识产权相关有效证明材料）。
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什么是器械审查表？通俗一点来说器械属于敏感行业，无论是上线平台还是网上推广业务都需要提供的这个文件。发布者、经营者受申请人委托代理、发布器械的，应当查验《器械审查表》原件，按照审查批准的内容发布，并将该《器械审查表》复印件保存2年备查
审核方式：1. 2.文字 3.图片
审核时间：1个月
申请部门：食药局
办理材料：：
1.生产企业器械生产许可、器械备案凭证、器械经营许可
2.有相关商标
3.营业执照读本扫面件
4.产品注册证
5.宣传形式文件
6.产品标签