前言：医疗器械经营备案、医疗器械审查表、广告审查表、网销备案,,
加强药品、器械、食品和特殊医学用途配方食品监督管理，规范审查工作，维护市场秩序，保护消费者合法权益
器械审查流程：
器械审查流程：
申请：申请人向登记（发照）机关窗口提交申请材料，或在上海政务服务网进行网上申报，并选择结果送达方式。
时效：受理5个工作日
处工作人员
1、对申请材料进行初步审核。经审核，申请材料齐全、符合法定形式的，应当决定予以受理；
2、申请材料不齐全、不符合法定形式的，应当一次性告知申请人需要补正的全部内容；
3、申请材料存在可以当场更正的错误的，应当允许有权更正人当场予以更正，由更正人在更正处签名或者盖章、注明更正日期；
4、不属于本机关许可的事项，应当即时决定不予受理，并告知申请人向有关行政机关申请。
1.材料齐全符合法定形式的，出具《审查受理通知书》，进入审查环节；
2.材料不齐全或不符合法定形式的出具《补正告知书》；
3、不属于许可范畴或者不属于本机关受理范围的出具《不予受理通知书》。
审查：6个工作日（不包含企业整改时间）
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