前言：医疗器械经营备案、医疗器械审查表、广告审查表、网销备案,,
很多我们“习以为常”的语可能是违法的，当器械产品经营者没有合规意识，仅从营销推广的角度去设计制作，不但可能会被监管部门没收违法所得和罚款，情节严重的可能被吊销营业执照，并由审查机关撤销审查批准文件、一年内不受理其审查申请。
办理上海器械审查表都需要什么材料及流程
（一）申请人的《营业执照》复印件；
（二）申请人的《器械生产企业许可证》或者《器械经营企业许可证》复印件；
（三）申请人是器械经营企业的，应当提交器械生产企业同意其作为申请人的证明文件原件；
（四）代办人代为申办器械批准文号的，应当提交申请人的委托书原件和代办人营业执照复印件等主体资格证明文件；
（五） 器械产品注册证书（含《器械注册证》、《器械注册登记表》等）的复印件；
（六） 申请进口器械批准文号的，应当提供《器械注册登记表》中列明的代理人或者器械生产企业在境内设立的组织机构的主体资格证明文件复印件；
（七）中涉及器械注册商标、认证等内容的，应当提交相关有效证明文件的复印件及其他确认内容真实性的证明文件。
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