前言：医疗器械经营备案、医疗器械审查表、广告审查表、网销备案,,
审查制度所谓审查制度，是指审查机关在交付设计、制作、代理和发布前，对主主体资格、内容及其表现形式和有关证明文件或材?.对于违反《法》，隐瞒真实情况或者提供材料申请审查的，审查机关不予受理或者不予批准，予以警告，一年内不受理该申请人的审查申请；以欺骗、贿赂等不正当手段取得审查批准的，审查机关予以撤销，处十万元以上二十万元以下的罚款，1年内不受理该申请人的审查申请。
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什么是器械审查表？通俗一点来说器械属于敏感行业，无论是上线平台还是网上推广业务都需要提供的这个文件。发布者、经营者受申请人委托代理、发布器械的，应当查验《器械审查表》原件，按照审查批准的内容发布，并将该《器械审查表》复印件保存2年备查
审核方式：1. 2.文字 3.图片
审核时间：1个月
申请部门：食药局
办理材料：：
1.生产企业器械生产许可、器械备案凭证、器械经营许可
2.有相关商标
3.营业执照读本扫面件
4.产品注册证
5.宣传形式文件
6.产品标签