前言：医疗器械经营备案、医疗器械审查表、广告审查表、网销备案,,
经审查国家和地方监管机关定期公开发布的违法典型案例，其中违法器械主要包括器械发布违法以及器械内容违法两大类。
器械刊登应符合什么要求？如何看懂器械批准文号？
中必须标明批准的器械名称、生产企业名称、产品注册证号、批准文号。
器械产品的批准文号形式有以下三种：
（1）“X医械广审（视）第0000000000号”；
（2）“X医械广审（声）第0000000000号”；
（3）“X医械广审（文）第0000000000号”。
其中，“X”代表各省、自治区、直辖市的简称；“0”由10位数组成，前6位代表审查的年月，后4位代表批准的序号；“视”“声”“文”代表用于媒介形式的分类号。如沪医械广审（文）第2012070023号，表示是上海市2012年7月通过审查的，是该省（自治区、直辖市）当年审查通过的器械批准文号序列的23号，是文字性的内容。
上海道与商企业服务中心本着诚信的原则，为广大创业者和企业提供icp经营许可证、IDC/ISP许可证、文网文、edi许可证、SP许可证、呼叫中心许可证、版权登记等一站式服务。“辅佐有我，成功有你”，公司凡事均以客户为中心，重视办理前、中、后的每一步，竭诚为企业和个人服务好每一个环节。
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（1）“X医械广审（视）第0000000000号”；
（2）“X医械广审（声）第0000000000号”；
（3）“X医械广审（文）第0000000000号”。
其中，“X”代表各省、自治区、直辖市的简称；“0”由10位数组成，前6位代表审查的年月，后4位代表批准的序号；“视”“声”“文”代表用于媒介形式的分类号。如沪医械广审（文）第2012070023号，表示是上海市2012年7月通过审查的，是该省（自治区、直辖市）当年审查通过的器械批准文号序列的23号，是文字性的内容。
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