前言：医疗器械经营备案、医疗器械审查表、广告审查表、网销备案,,
第十条主申请审查，应当向审查机关提交样本和真实、合法、有效的证明文件。审查机关应当自收到申请之日起七个工作日内作出审查决定，国家另有规定的，从其规定。
专注专业10年。拥有一批既熟练掌握会计核算要求，会计师、税务师等高素质人员，此外还聘有注册会计师、注册税务师，精英担任顾问。服务内容：业务注册、变更、年检、登报、注销。办理营业执照（有限公司、个人独资企业、个体户）。代办食品经营许可证、小作坊证、卫生许可证等及年检。
按照国家食品药品监督管理的规定以及平台方的要求，如果公司需要利用互联网做推销，就需要办理器械审查表，但食品药品监督管理部门依法明令禁止生产、销售和使用的器械产品和机构研制的在机构内部使用的器械不得发布。办理器械审查表事项分两种情况：
1、如果申请企业为生产商，则需要提供器械生产许可证、产品注册证、产品说明书、产品标签、技术说明。
2、如果申请企业为经销商，则需要提供器械销售备案、生产商的器械生产许可证、产品注册证、产品说明书、产品标签、技术说明、委托证明材料。