前言：医疗器械经营备案、医疗器械审查表、广告审查表、网销备案,,
首先，根据《药品、器械、食品、特殊医学用途配方食品审查管理暂行办法》的规定，与药品、器械类似，食品的内容也应当以市场监督管理部门批准的注册证书或者备案凭证、注册或者备案的产品说明书内容为准，不得涉及预防、功能。食品涉及功能、产品功效成分或者标志性成分及含量、适宜人群或者食用量等内容的，不得超出注册证书或者备案凭证、注册或者备案的产品说明书范围。
审查流程是什么
审查流程是什么
由于市场的质量良莠不齐，我国建立了审查制度，主要是对是否真实合法进行检查审核，并将审核结果记录在案以备查验。
由于广泛的影响力，如果存在欺骗或误导消费者的内容，不但会使消费者遭受损失，其他经营者的利益也有可能因此受损，因此我国对于的审查制度是十分严格的。
而对于其中涉及产品的审查更是严格，毕竟其他可能损害的只是消费者的财产权利，但是如果存在宣传的情况，还会损害消费者的人身健康，更有甚者还可能因此丧命。
在明确了内容和表现形式的相关规定之后，接下来就是审查流程以及需要准备和提交的材料了。
审查流程主要分为三步：
1、提交申报材料、材料初审、提交审核。
2、在提交申报材料之后，可能会出现材料不齐全或者内容不完整的情况，此时会收到补充材料的通知，在材料补齐后就如材料初审阶段
3、材料齐全并且符合要求的话将会提交上去进行审核，如果同意则会收到《审查证明书》，未被同意的话，办理机构将会做出不予受理的书面答复。
在整个审查流程中，需要的材料包括相关审查机构的初审意见原件、《审查申请表》《审查证明》《成品样件表》以及《机构营业许可证》副本的原件和复印件、成品样本原件等等。机构在进行审核时，在材料齐全、符合标准的情况下，办理期限在20个工作日左右。
另外，如果在申办《审查证明》时存在发布违法的情况或者有正在被调查的违规行为或群众投诉的，不予受理审查资料。
不管什么样的都要接受审查，对人的影响又尤其的大，如果审核不严格，很容易造成事故或者。
所以审查证明办理流程很重要，离不开审查部门的细心审查，也需要机构的高度配合，才能保障消费者的权益不受损害。
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