前言：医疗器械经营备案、医疗器械审查表、广告审查表、网销备案,,
《药品、器械、食品、特殊医学用途配方食品审查管理暂行办法》于2020年3月1日起施行，其中第二十条规定，“?主、经营者、发布者应当严格按照审查通过的内容发布药品、器械、食品和特殊医学用途配方食品，不得进行剪辑、拼接、修改。已经审查通过的内容需要改动的，应当重新申请审查。”
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什么是器械审查表？通俗一点来说器械属于敏感行业，无论是上线平台还是网上推广业务都需要提供的这个文件。发布者、经营者受申请人委托代理、发布器械的，应当查验《器械审查表》原件，按照审查批准的内容发布，并将该《器械审查表》复印件保存2年备查
审核方式：1. 2.文字 3.图片
审核时间：1个月
申请部门：食药局
办理材料：：
1.生产企业器械生产许可、器械备案凭证、器械经营许可
2.有相关商标
3.营业执照读本扫面件
4.产品注册证
5.宣传形式文件
6.产品标签