前言：医疗器械经营备案、医疗器械审查表、广告审查表、网销备案,,
发布、药品、器械、农药、兽药和食品，以及法律、行政法规规定应当进行审查的其他，应当在发布前由有关部门（以下称审查机关）对内容进行审查；未经审查，不得发布。（发布内容和形式以经审查同意的成品样件为准）
上海道与商企业发展有限公司公司坐落于浦东繁华商业区，地铁交通便利，其下更拥有多名企业注册顾问，3000多家各类公司注册经验，曾成功举办4届大型企业联谊会，让曾经在道与商注册的企业家们广交好友，寻找到了合作伙伴，如今累计已有百家企业在交友会中达成合作事业蒸蒸日上！
什么是器械审查表？通俗一点来说器械属于敏感行业，无论是上线平台还是网上推广业务都需要提供的这个文件。发布者、经营者受申请人委托代理、发布器械的，应当查验《器械审查表》原件，按照审查批准的内容发布，并将该《器械审查表》复印件保存2年备查
审核方式：1. 2.文字 3.图片
审核时间：1个月
申请部门：食药局
办理材料：：
1.生产企业器械生产许可、器械备案凭证、器械经营许可
2.有相关商标
3.营业执照读本扫面件
4.产品注册证
5.宣传形式文件
6.产品标签