前言：医疗器械经营备案、医疗器械审查表、广告审查表、网销备案,,
《药品、器械、食品、特殊医学用途配方食品审查管理暂行办法》于2020年3月1日起施行，其中第二十条规定“?主、经营者、发布者应当严格按照审查通过的内容发布药品、器械、食品和特殊医学用途配方食品，不得进行剪辑、拼接、修改。已经审查通过的内容需要改动的，应当重新申请审查”。
器械刊登应符合什么要求？
器械应当经省级以上食品药品监督管理部门审查批准；未经批准的，不得刊登、播放、散发和张贴。
器械中有关产品名称、适用范围、性能结构及组成、作用机理等内容应当以食品药品监督管理部门批准的产品注册证明文件为准。器械产品注册证明文件中有禁忌内容、注意事项的，应在中标明“禁忌内容或注意事项详见说明书”。推荐给个人使用的器械产品，必须标明“请仔细阅读产品说明书或在医务人员的指导下购买和使用”。器械中不得以任何非器械产品名称代替器械产品名称进行宣传。
如果在创业初期遇到税务、电信许可证、网络文化许可证、出版物许可证、广播电视许可证办理等相关事宜不甚了解，道与商会为您提供免费咨询服务，给您更有效，更专业的建议和解答。以上就是今天的详细介绍，如果您还有其他问题，请随时咨询我们！
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